$28.00
de
$15.85
$42.99Desde 2012, hemos donado más de 950.000.000 diademas a niños con enfermedades, pero hemos decidido dar un paso más. En 2020, cambiamos nuestro programa HeadBAND Together para centrarnos más en las personas. Ahora estamos mostrando nuestros héroes de diademas.
Our Ribbon Heroes es un programa trimestral en el que elegimos a un niño con una enfermedad para que aparezca en nuestro sitio web y en nuestras redes sociales. Durante 24 a 48 horas, el 20% de nuestras ganancias en línea se destinará a la familia de ese niño para cubrir los costos médicos. Además, se enviará una donación de diademas al hospital de tratamiento. Vea todas las organizaciones y niños con los que hemos trabajado anteriormente. Nuestro próximo calendario trimestral es el siguiente:
Febrero - Día de San Valentín
Abril - Nuestro cumpleaños
Septiembre: Mes de concientización sobre el cáncer infantil
Noviembre - Martes de donaciones
Para nominar a un niño con una enfermedad para que sea un héroe de diadema, haga clic aquí.
Conoce a Scotlyn
Scotlyn es una niña de 10 años a la que le diagnosticaron MPAL, una forma rara de leucemia mixta. Actualmente sólo hay 20 niños en el mundo que luchan contra este tipo agresivo.
Scotlyn tiene 3 hermanos mayores y 4 hermanos menores. Ha sido educada en casa toda su vida y espera ser médica o especialista en vida infantil cuando sea mayor. A Scotlyn le encanta pintar y hacer manualidades, pasar tiempo con sus hermanos y estar con la familia de su iglesia.
Ha luchado valientemente contra el cáncer durante los últimos 9 meses y le quedan otros 16 meses de tratamiento. La sonrisa de Scotlyn inspira a personas jóvenes y mayores y espera escribir un libro sobre su viaje algún día.
Conoce a Bella.
Conoce a Brielle.
Conoce a Evelyn.
Es una niña maravillosa de 10 años y una luchadora increíble. A Evelyn le diagnosticaron lo que se conoce como meduloblastoma en diciembre de 2019. Desde su diagnóstico, ha demostrado ser una de las personas verdaderamente de élite del mundo. Ha luchado contra el cáncer con un nivel de fuerza y valentía que pocos podrían esperar igualar. Y al hacerlo, ha comenzado a recuperar su capacidad para hacer las cosas que siempre amó. Evelyn es una hábil artista y música. También es una increíble hermana mayor, hija, nieta, prima, sobrina y amiga que nunca duda en mostrar paciencia, empatía y compasión por quienes la rodean. Es simplemente su naturaleza y, si bien muchas cosas han cambiado durante el último año, esta cualidad especial en Evelyn no.
Está bajo el cuidado de los maravillosos médicos y personal del Levine Children's Hospital en Charlotte, Carolina del Norte.
Conoce a Miley.
Ha sido una tremenda luchadora y una verdadera inspiración para todo nuestro equipo. Miley tiene leucemia linfoblástica aguda. Su caso es de alto riesgo, debido a un componente genético en su ADN. Principalmente, significa que tiene un tratamiento más prolongado y que toma en promedio 3 veces más medicación que un niño que sigue el protocolo de riesgo estándar.
Miley es una ávida defensora de Diademas de Esperanza y siempre representa nuestra Colección Anudada y Coronas de Flores. Es posible que también hayas visto esta preciosidad en nuestras etiquetas colgantes.
Ella está recibiendo tratamiento de los maravillosos médicos y miembros del personal del Colorado Children's Hospital.
¡Hicimos un headBAND con la Fundación Rally para la Investigación del Cáncer Infantil en mayo y agosto y hemos decidido hacer un headBAND junto con ellos nuevamente! La Fundación Rally para la Investigación del Cáncer Infantil empodera a voluntarios de todo el país para crear conciencia y recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil con el fin de encontrar mejores tratamientos con menos efectos secundarios a largo plazo y, en última instancia, curas. Desde su fundación en 2005, Rally ha otorgado más de 13,7 millones de dólares en subvenciones para la investigación del cáncer infantil en todo el mundo. Rally ha obtenido las más altas calificaciones de eficiencia de las organizaciones benéficas de vigilancia, Charity Navigator y GuideStar. 92 centavos de cada dólar donado apoyan la misión de Rally.
Imagine un mundo sin tumores cerebrales infantiles. Ese es el futuro por el que lucha la Pediatric Brain Tumor Foundation. Sin embargo, la realidad es que cada día se diagnostica un tumor cerebral a 13 niños y adolescentes, mueren más niños a causa de tumores cerebrales que de cualquier otro cáncer y los sobrevivientes a menudo enfrentan efectos secundarios de por vida y años de pruebas y tratamientos.
Como principal organización sin fines de lucro del mundo dedicada a niños y adolescentes con tumores cerebrales, la misión de la Pediatric Brain Tumor Foundation es cuidar de las familias a lo largo de su viaje, curar todos los tumores cerebrales infantiles y ayudar a los sobrevivientes y a las familias a prosperar. Visite www.curethekids.org para obtener más información.
La Organización Estadounidense contra el Cáncer Infantil fue fundada en 1970 por padres de niños y adolescentes diagnosticados con cáncer. Como la organización de base más grande y antigua del país dedicada al cáncer infantil, ACCO se compromete a dar forma a políticas, apoyar la investigación, crear conciencia y brindar recursos y programas educativos a niños con cáncer, sobrevivientes y sus familias. ACCO ha ayudado a apoyar a más de medio millón de familias durante los últimos 50 años y está decidida a hacer del cáncer infantil una prioridad de salud nacional porque los niños no pueden combatir el cáncer solos. ® Visite acco.org para participar.
Grainne y Clay Owen fundaron Curing Kids Cancer, una organización 501(c)3 dedicada a financiar terapias de vanguardia contra el cáncer pediátrico, después de perder a su hijo, Killian, a causa de la leucemia en 2003, cuando tenía nueve años. Desde su fundación en 2005, Curing Kids Cancer ha recaudado $15 millones para financiar nuevos tratamientos contra el cáncer infantil e investigaciones sobre el cáncer pediátrico. Para obtener más información sobre cómo ayudar, comuníquese con Curing Kids Cancer al 1-866-933-CURE (2873) o visite www.curingkidscancer.org.
La Fundación A Moment of Magic ofrece a niños médicamente vulnerables programación creativa, salidas y apoyo para fomentar la imaginación, la amistad y la esperanza a través de nuestros estudiantes universitarios voluntarios. Operamos con la misión de restaurar la magia de creer en un momento en el que un niño necesita "ser simplemente un niño" y recordarle que sea valiente, fuerte y valiente. Nuestros servicios más populares incluyen visitas de princesas, visitas de superhéroes, visitas de personalidades, visitas de atletas, apoyo familiar directo y conexión interfamiliar. Todos nuestros servicios son siempre 100% gratuitos. Somos la organización más grande de nuestro tipo con 16 capítulos en todo Estados Unidos y más de 500 voluntarios. Nuestro objetivo es brindarles a los niños tiempo para "ser simplemente niños" y ayudarlos a superar las dificultades actuales que enfrentan. Cuando un niño es hospitalizado, los tratamientos y diagnósticos se convierten en una prioridad para los padres y los médicos. Como resultado, el juego a menudo se ignora o se considera de menor importancia. Sin embargo, el papel y el valor del juego aumentan cuando un niño es hospitalizado, ya que contribuye decisivamente al bienestar emocional, mental, la confianza en sí mismo y la autoestima. Nuestra programación otorga un valor específico al juego, la imaginación y la creatividad. Al hacerlo, alentamos a los niños a centrarse en estos aspectos, lo que en realidad puede mejorar la probabilidad de que su tratamiento médico tenga un resultado positivo, ya que se ha demostrado que permitir que un niño "sea simplemente un niño" ayuda a la recuperación de los niños enfermos. . El 100% de los profesionales encuestados con los que hemos trabajado afirmaron que nuestros servicios tienen un impacto directo y positivo en la calidad de vida de los niños a los que los brindamos. Hasta la fecha, hemos atendido a más de 30.000 niños en todo el mundo.
¡Hicimos un headBAND con la Fundación Rally para la Investigación del Cáncer Infantil en mayo y agosto y hemos decidido hacer un headBAND junto con ellos nuevamente! La Fundación Rally para la Investigación del Cáncer Infantil empodera a voluntarios de todo el país para crear conciencia y recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil con el fin de encontrar mejores tratamientos con menos efectos secundarios a largo plazo y, en última instancia, curas. Desde su fundación en 2005, Rally ha otorgado más de 13,7 millones de dólares en subvenciones para la investigación del cáncer infantil en todo el mundo. Rally ha obtenido las más altas calificaciones de eficiencia de las organizaciones benéficas de vigilancia, Charity Navigator y GuideStar. 92 centavos de cada dólar donado respaldan la misión de Rally.
La misión de Designing Dreams es inspirar esperanza y felicidad en las vidas de niños con cáncer y enfermedades similares al cáncer haciendo realidad el dormitorio de sus sueños. Proporcionan un espacio positivo de curación para los niños en su camino hacia la recuperación mediante la transformación completa y el rediseño de sus dormitorios.
Que hasta el momento han completado 15 dormitorios y están terminando los días 16 y 17 de noviembre. Esperan seguir ofreciendo cada año más y más dormitorios de ensueño a estos niños fuertes y valientes.
¡Hicimos un headBAND con la Fundación Rally para la Investigación del Cáncer Infantil en mayo y hemos decidido hacer un headBAND junto con ellos nuevamente! La Fundación Rally para la Investigación del Cáncer Infantil empodera a voluntarios de todo el país para crear conciencia y recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil con el fin de encontrar mejores tratamientos con menos efectos secundarios a largo plazo y, en última instancia, curas. Desde su fundación en 2005, Rally ha otorgado más de 13,7 millones de dólares en subvenciones para la investigación del cáncer infantil en todo el mundo. Rally ha obtenido las más altas calificaciones de eficiencia de las organizaciones benéficas de vigilancia, Charity Navigator y GuideStar. 92 centavos de cada dólar donado apoyan la misión de Rally.
La misión de IDance4aCURE no es sólo crear conciencia sino ser un líder activo en la lucha contra el cáncer infantil recaudando fondos para investigaciones de vanguardia. La organización se ha convertido rápidamente en un movimiento nacional y ya han contribuido con más de $400,000 para financiar investigaciones en diferentes hospitales infantiles de todo el país. IDance4aCURE tiene el objetivo de recaudar $1 millón para la investigación del cáncer infantil y al mismo tiempo unir el mundo de la danza, la educación y empoderar a una nueva generación de defensores del cáncer infantil.
La Fundación Rally para la Investigación del Cáncer Infantil empodera a voluntarios de todo el país para crear conciencia y recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil con el fin de encontrar mejores tratamientos con menos efectos secundarios a largo plazo y, en última instancia, curas. Desde su fundación en 2005, Rally ha otorgado más de 13,7 millones de dólares en subvenciones para la investigación del cáncer infantil en todo el mundo. Rally ha obtenido las más altas calificaciones de eficiencia de las organizaciones benéficas de vigilancia, Charity Navigator y GuideStar. 92 centavos de cada dólar donado apoyan la misión de Rally.
La inspiración para el Ride llegó en 1994, cuando Petty y tres amigos viajaron en motocicletas desde Carolina del Norte a una carrera de NASCAR en el Phoenix International Raceway. Amigos se unieron al viaje a lo largo del camino, y cuando el grupo llegó a Phoenix, había aumentado a 30 pasajeros. La participación inspiró a Petty y decidió convertir el evento en algo más grande; Nació el Kyle Petty Charity Ride Across America.
Desde su creación por parte de Kyle en 2004 en honor a su difunto hijo Adam, Victory Junction ha sido el principal beneficiario de Ride. Ubicado en 84 acres en Randleman, Carolina del Norte, Victory Junction existe para enriquecer las vidas de los niños con enfermedades crónicas o potencialmente mortales mediante la creación de experiencias de campamento que sean memorables, divertidas, empoderadoras, físicamente seguras y médicamente sólidas.
Los fanáticos y espectadores a lo largo de la ruta del Paseo Caritativo pueden contribuir al “Pequeño Cambio” del Paseo Caritativo. Gran impacto." programa, que acepta donaciones en paradas locales.
Para seguir a Petty y a los ciclistas en vivo, sígalos en Facebook ( Kyle Petty Charity Ride , Kyle Petty ),
Twitter ( @KPCharityRide , @kylepetty ) e Instagram ( @KPCharityRide , @KylePetty> ). #KPCarityRide
A la avanzada edad de 20 años, Jeff Gordon hizo su primera visita al Brenner Children's Hospital en Winston-Salem, Carolina del Norte. Fue un hombre de relaciones públicas quien sugirió la idea de visitar a niños en los hospitales, y en ese momento, Jeff realmente no lo entendió. .
Jeff continuó visitando el hospital, pero aproximadamente un año después la necesidad de su ayuda llegó cerca de casa cuando se enteró de que al hijo de un año de su jefe de equipo, Ray Evernham, Ray J, le habían diagnosticado leucemia. Durante la mayor parte de un año, Jeff observó cómo el pequeño de Ray enfrentaba quimioterapia, radiación y largas estadías en el hospital.
En 1995, Jeff se estaba convirtiendo rápidamente en el piloto de NASCAR más solicitado por la Fundación Make-A-Wish. Pronto descubrió que la mayoría de estos niños con enfermedades potencialmente mortales tenían cáncer. Ver el costo físico y emocional que esta enfermedad tiene para los niños y sus familias profundizó el deseo de Jeff de aprender sobre la ciencia del cáncer en los niños.
Estableció la Fundación Infantil Jeff Gordon en 1999, dedicada principalmente a acelerar la investigación del cáncer infantil. Desde entonces, JGCF también ha ayudado a abrir el Hospital Infantil Jeff Gordon en Concord, Carolina del Norte, y el Centro de Excelencia contra el Cáncer Butaro en Ruanda. A través de generosas contribuciones, la Fundación continúa apoyando estos y otros programas valiosos.
A Riley le diagnosticaron un tumor de Wilm en mayo de 2006, cuando tenía 5 años. El tratamiento inicial requirió cirugía para extirpar el riñón derecho y 6 meses de quimioterapia ambulatoria. El seguimiento de rutina confirmó la recaída de su cáncer con metástasis en los pulmones en junio de 2007. Riley ha sido tratada por su cáncer con quimioterapia, radiación, cirugías y trasplantes de células madre. A pesar de que mamá y papá eran médicos, el diagnóstico de cáncer de Riley los arrojó a un mundo de tratamientos difícil de navegar. Su experiencia médica fue una bendición que nos ayudó en este viaje y también nos permitió ver formas potenciales de ayudar a otras familias en situaciones similares. Trabajar, cuidar a un niño con una enfermedad grave y cuidar a otros tres niños más pequeños puede resultar abrumador. No fue hasta la recaída de Riley que permitieron que otros los ayudaran significativamente en este viaje. Al enfrentarse a casi dos años de quimioterapia, sabían que no podían hacerlo solos. Pidieron ayuda a amigos, familiares y a su iglesia.
El gran apoyo para Riley y su familia fue abrumador. La increíble lucha de Riley obtuvo el apoyo de numerosas personas e iglesias en todo Greenville y sus alrededores. Muchas personas han traspasado los límites típicos de fe, raza y antecedentes económicos para ofrecer sus oraciones y apoyo. Este apoyo les permite mantener un ambiente hogareño saludable que ha sido propicio para el bienestar de su familia y para la recuperación de Riley en ese momento. Un amigo coordinó a sus voluntarios para ayudar en momentos de necesidad. Algunos ejemplos incluyen voluntarios para quedarse con Riley en el hospital cuando deben estar ausentes, cenas para la familia durante sus hospitalizaciones, cuidado de niños en casa para permitirles a ambos estar en el hospital si es necesario y muchos otros servicios brindados por tantas personas. . Estos partidarios se han convertido para nosotros en el “Ejército de Riley”.
Actualmente atendemos a más de 220 niños y sus familias. Riley soñó que llegaría el día en que ningún niño tendría que estar solo en el hospital y, gracias a nuestro creciente programa de voluntariado hospitalario, su sueño se hará realidad. En 2016, nuestros voluntarios brindaron más de 1550 horas de servicio voluntario en el hospital infantil local. Las necesidades de nuestras familias continúan creciendo y seguimos adelante con planes de expansión, lo que nos permitirá ayudar a aún más niños y sus familias. Contamos con 10 miembros de la junta y 1 personal (directores ejecutivos), tenemos más de 200 estudiantes universitarios que son voluntarios y más de 150 voluntarios de la comunidad.
Sitio web: https://rileysarmy.com
Para apoyar la misión, compre en DiademasofHope.com desde ahora hasta el 17 de marzo y ¡#BandTogether!
Hoy honramos a William Sweger donando el 10% de todas las ventas en línea de hoy a la Fundación Jeff Musser.
William libró una larga y dura batalla contra la leucemia. Conocer a William de verdad era amarlo. Tocó las vidas de muchas personas durante su breve estancia aquí con nosotros. William fue nombrado Niño del Año 2017 y ayudó a crear conciencia sobre el cáncer de sangre.
Creada en 2002, la Fundación Jeff Musser ha ayudado a las familias brindándoles ayuda financiera a familias con niños en el condado de Lancaster que luchan contra el cáncer. Las familias con las que trabajan suelen ser remitidas a ellos por trabajadores sociales de hospitales infantiles y centros médicos locales, y Jeff contacta personalmente a estas familias para elegir a las que más lo necesitan.
A través de eventos de golf, la cena Cadillac, subvenciones y donaciones de otras organizaciones que apoyan nuestra misión. Con la ayuda de fondos crecientes, han podido expandir su territorio para brindar apoyo a familias necesitadas en el centro sur de Pensilvania. Desde 2002, esta fundación ha podido donar más de un millón de dólares desde 2002.
Para apoyar la misión, compre en DiademasofHope.com desde ahora hasta el 26 de enero y ¡#BandTogether!
Sitio web: http://jeffmusserfoundation.org
La Dragonfly Foundation brinda apoyo a pacientes jóvenes, hermanos/hijos y padres/cuidadores, así como apoyo directo a trabajadores sociales, representantes de vida infantil y personal hospitalario que atienden a los pacientes mientras están en el hospital.
¡También brindan distracciones del costo emocional, físico y financiero del cáncer y los trasplantes de médula ósea, así como del estrés postraumático asociado con el trauma del diagnóstico, el tratamiento y la recuperación!
Para apoyar a The Dragonfly Foundation, compre en DiademasofHope.com desde ahora hasta el 9 de diciembre y ¡#BandTogether!
Sitio web: https://dragonfly.org
A Seth Laurie le diagnosticaron un cáncer poco común, rabdomiosarcoma, el 16 de noviembre de 2016 a la edad de 3 años. Antes de eso, era un niño normal sin problemas médicos. ¡Acabamos de enterarnos de que su quimioterapia fue excelente y que está en remisión! ¡Su padre se unió a Swim Across America y nadará en la Bahía de San Francisco y recaudará dinero para ayudar a combatir el cáncer!
Para apoyar los esfuerzos de Seth y su padre, compre en diademasofhope.com el 30 de noviembre y ¡#BandTogether for Seth!
El 1 de noviembre de 2016, a Allison Colna le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda pre de células B de alto riesgo. ¡Esta monada es increíble y recientemente recibió la noticia de que sus conteos fueron perfectos y su oncólogo está muy contento con su progreso!
Para apoyar a Allison y su viaje, compre en diademasofhope.com desde ahora hasta el 11/11 y ¡#BandTogether for Allison!
Facebook: Todo por Allison
La misión de Kids Cancer Alliance es mejorar la calidad de vida de los niños con cáncer y sus familias a través de programas recreativos y de apoyo.
Kids Cancer Alliance se inició en 1981 como un esfuerzo conjunto entre un grupo de voluntarios en el área del lago Cumberland y el Programa contra el Cáncer de Kentucky. Su visión era brindar una experiencia de campamento "normal" para niños con cáncer. En los últimos años, Kids Cancer Alliance amplió sus servicios a niños con cáncer y sus familias. Kids Cancer Alliance ahora se enorgullece de ofrecer campamentos de oncología y para hermanos, retiros para adolescentes y familias, eventos trimestrales y programas hospitalarios, así como apoyo financiero, todo completamente gratuito para niños con cáncer y sus familias.
Para apoyar la misión, compre en DiademasofHope.com desde ahora hasta el 29 de julio y ¡#BandTogether!
Infantería de Izzy que lucha contra el cáncer pediátrico y el traumatismo espinal está inspirada en Isabel, la "princesa guerrera de Izzy", que lucha todos los días contra un tumor de la médula espinal. Su misión es triple: financiar investigaciones que conduzcan a mejores opciones de tratamiento y una cura para el cáncer infantil; financiar programas de rehabilitación para niños que se recuperan de una lesión de la médula espinal; y mejorar la calidad de vida de los niños en tratamiento y sus familias a través de programas de extensión y grupos de apoyo.
¡Unámonos para apoyar a la infantería de Izzy que lucha contra el cáncer pediátrico y el traumatismo espinal!
Sitio web: https://www.izzysinfantry.org
Facebook: Izzys Infantería
Gorjeo: https://twitter.com/izzsinfantry
Inspirada en la batalla de una niña contra el cáncer cerebral, la Addi's Faith Foundation se formó con la esperanza de liberar al mundo del cáncer infantil. Al financiar investigaciones pediátricas críticas, la AFF garantiza que se logren avances y que se encuentren tratamientos menos tóxicos pero más efectivos. Hasta que se descubra la cura, Addi's Faith Foundation desea brindar apoyo emocional y financiero a los padres mientras cuidan a sus hijos con cáncer. Addi's Faith Foundation, una organización benéfica registrada 501(c)3, ha distribuido más de un millón de dólares desde su creación en 2007.
Addi's Faith Foundation se dedica a acabar con el cáncer infantil. Nuestro propósito es financiar la investigación del cáncer infantil y brindar apoyo financiero y emocional a las familias que luchan por cuidar a un niño con cáncer. Creemos que existe una cura y juntos podemos encontrarla.
¡Ayúdenos a 'Unirnos' para apoyar la Fundación Addi's Faith!
sitio web: http://addisfaithfoundation.org
Facebook: https://www.facebook.com/addisfaithfoundation
Gorjeo: https://twitter.com/addifaith
Fundada en 2003, Pinky Swear Foundation es una organización sin fines de lucro 501c(3) apasionadamente comprometida con ayudar a los niños con cáncer y a sus familias respondiendo a la crisis inmediata que enfrentan las familias con un diagnóstico de cáncer infantil. Pinky Swear apoya la calidad de vida de las familias con asistencia financiera para necesidades básicas y a través de experiencias que crean apoyo emocional, para que puedan concentrarse en lo más importante: su hijo que lucha contra el cáncer. Inspirada en una promesa de juramento del meñique hecha entre un niño de 9 años y su padre, la fundación involucra a los niños para ayudar a hacer crecer la comunidad de Guardianes del juramento del meñique. Las actividades de recaudación de fondos de la Fundación Pinky Swear incluyen eventos anuales de triatlón para niños, una serie familiar de 5K/1M, el Día Nacional de Pinky Swear el 11 de diciembre y otros eventos de participación comunitaria en todo el país. Visita www.pinkyswear.org para obtener más información.
La historia del juramento de Pinky
La Fundación Pinky Swear se fundó en honor a Mitch Chepokas, quien perdió su batalla contra el cáncer de huesos en 2003. En diciembre de 2002, Mitch, de 9 años, escuchó a sus vecinos de la sala de oncología pediátrica estresados por el dinero para los regalos de Navidad y decidió generosamente donar sus ahorros – $6,000 – a otros niños que luchan contra el cáncer. Después de esconder sobres con dinero en efectivo debajo de las puertas y en las mesas de noche, Mitch le dijo a su padre que era lo más divertido que había tenido jamás y que quería volver a hacerlo el año siguiente. Con un pronóstico terminal, su padre tuvo que decirle a Mitch la verdad: que no estaría presente la siguiente Navidad. Fue entonces cuando Mitch le hizo a su padre, Steve, una 'promesa de meñique' de continuar ayudando a las familias con niños con cáncer incluso después de su muerte.
Datos sobre el cáncer pediátrico
Así que ayúdanos a 'Band Together' en beneficio de la Fundación Pinky Swear.
sitio web: https://www.pinkyswear.org
Facebook: https://www.facebook.com/pinkyswearfoundation
Instagram: @pinkyswearfoundation
Youtube: https://www.youtube.com/channel/UC2BBBanKtKmCTYex3qppfwA/videos
La historia de Emma: "Durante las vacaciones de Acción de Gracias de 2016, vine al Children's para mi chequeo habitual en la clínica de oncología y análisis de sangre esperando que todo se viera bien. Todo parecía bien, pero mis análisis de laboratorio mostraron una caída en las plaquetas, lo cual fue un poco preocupante. Después Al llegar a casa después de los exámenes finales, volvimos a revisar los laboratorios y descubrimos que mis plaquetas eran la mitad de lo que eran apenas unas semanas antes. El equipo de leucemia quería traerme la semana siguiente para una biopsia de médula ósea para confirmar lo que sospechábamos. Recibimos la llamada. Esa tarde dije que mi leucemia había recaído, a solo unas semanas de cumplir 5 años desde mi diagnóstico original el 17 de enero de 2012. Después de un mes de terapia de reinducción, se determinó que mi plan de tratamiento futuro incluirá 2 fases más de quimioterapia. seguido de un trasplante de médula ósea esta primavera. Esta segunda vez es más aterrador saber lo que viene, pero también es mucho más fácil porque ya conozco y amo mucho a todas las enfermeras y médicos aquí. Aprecio todo el amor y el apoyo que hemos recibido. ya y puedo sentir las oraciones trabajando."
¡Emma es una gran inspiración para nosotros! ¡Así que 'Band Together' con nosotros para Emma Paulson!
Facebook: www.facebook.com/teamemmarose4
Sitio web: www.teamemmarose.com
Instagram: @EmmaPaulson
Thon es una campaña de sensibilización y recaudación de fondos de un año de duración para la lucha contra el cáncer infantil. Estos esfuerzos culminan cada mes de febrero con un maratón de baile de 46 horas sin sentarse ni dormir. El único beneficiario de THON, Four Diamonds, no solo cubre los costos del tratamiento de pacientes con cáncer infantil en el Penn State Hersey Children's Hospital, sino que también financia investigaciones innovadoras para encontrar una cura. Desde 1977, los estudiantes de Penn State han recaudado más de $137 millones para The Kids.
Como organización, THON está inspirando a una generación de adultos jóvenes a involucrarse y actuar, empoderándose a sí mismos y a su comunidad. Cada año, más de 15,000 estudiantes voluntarios de Penn State dedican su tiempo y esfuerzo a THON, lo que la convierte en la organización filantrópica dirigida por estudiantes más grande del mundo. Los estudiantes de Penn State están unidos por su compromiso con la causa: encontrar una cura para el cáncer infantil.
Sitio web: thon.org
Instagram: @pennstatethon
Facebook: https://www.facebook.com/PennStateTHON
Twitter: https://twitter.com/THON
The Fighter Foundation, Inc., una organización sin fines de lucro, fue creada en honor a Michelle Boyd DeJong e inspirada en su mentalidad de "luchadora". Los objetivos principales de The Fighter Foundation son recaudar fondos para la investigación y concientización sobre tumores cerebrales, apoyar la mejora de la calidad de vida de los pacientes con tumores cerebrales y sus cuidadores y al mismo tiempo promover la participación comunitaria y el orgullo cívico.
Sitio web: http://fighterfoundation.org
Facebook: http://facebook.com/michelleboyddejong
Instagram: @fighterfoundation
Gorjeo: @OnMarch14
Tienda de luchadores: http://fighter.storenvy.com
Como el mayor financiador privado de subvenciones para la investigación del cáncer infantil, la Fundación St. Baldrick cree que los niños son especiales y merecen ser tratados de esa manera. Los fondos de St. Baldrick se otorgan a algunos de los investigadores del cáncer infantil más brillantes que trabajan para encontrar curas y mejores tratamientos para todos los cánceres infantiles. Los niños necesitan tratamientos tan únicos como ellos, y eso comienza con la financiación de investigaciones solo para ellos. Únase a St. Baldrick's en stbaldricks.org para ayudar a respaldar los mejores tratamientos contra el cáncer para niños.
Desde 2005, han invertido más de 200 millones de dólares en subvenciones para la investigación del cáncer infantil en todo el mundo.
Sitio web: www.stbaldricks.org
Facebook: https://www.facebook.com/StBaldricksFoundation/
Gorjeo: https://twitter.com/StBaldricks
Instagram: https://www.instagram.com/stbaldricks
The Monday Life ayuda a los niños hospitalizados a sentirse mejor. Son una organización sin fines de lucro con la misión de brindar los mejores entornos curativos a cada niño hospitalizado del planeta y su trabajo es posible gracias a que las personas donan solo $1 cada lunes.
Las investigaciones muestran que el entorno de un paciente tiene un impacto tremendo en la curación, por lo que cosas como la música, el arte y la tecnología pueden convertirse en experiencias que ayuden a los niños a sanar.
Sitio web: www.themondaylife.org
Facebook: https://www.facebook.com/themondaylife/
Gorjeo: https://twitter.com/themondaylife
Instagram: https://www.instagram.com/themondaylife/
Me Fine Foundation, Inc. fue fundada por amigos y familiares de Folden Lee IV, a quien le diagnosticaron leucemia AML en mayo de 2003. Recibió varias rondas de quimioterapia en el UNC Children's Hospital, pero recayó poco después del tratamiento. Luego sobrevivió a dos trasplantes de sangre de cordón umbilical consecutivos y a una intensa radiación en el Duke Children's Hospital. A pesar de los valientes esfuerzos, las células leucémicas volvieron a aparecer. Folden tenía 2 años.
Durante la batalla de 15 meses contra esta enfermedad, la familia de Folden descubrió que, junto con el tremendo estrés de cuidar a un niño con una enfermedad que amenaza su vida, la mayoría de las familias también enfrentan costos médicos abrumadores. Además, las familias están obligadas a proporcionar alojamiento personal para pacientes ambulatorios y gastos de subsistencia mientras su hijo recibe tratamiento. Algunos cuidadores pierden sus trabajos, sus hogares y son separados de otros miembros de la familia durante períodos prolongados mientras su hijo recibe tratamiento. Los recursos para estos niños son extremadamente limitados.
Me Fine se fundó con el fin de aunar recursos para familias que enfrentan desafíos que cambian sus vidas. Nadie puede cambiar lo que estos niños se ven obligados a soportar médicamente, pero nuestros esfuerzos combinados ciertamente pueden cambiar las cargas financieras de sus cuidadores y hacer que sus innumerables días en el hospital sean un poco más fáciles de soportar.
www.mefinefoundation.org
En septiembre de 2007, Rachel Lynn Henley era estudiante de primer año de secundaria y prosperaba en su nueva escuela como una gran estudiante y una atleta fuerte y talentosa. En noviembre, a los catorce años, la ocupada y feliz vida de Rachel dio un vuelco cuando le diagnosticaron sarcoma sinovial, un raro cáncer de tejido blando que se encontró en su hombro. Después de 7 meses de quimioterapia, radiación y cirugías, se descubrió que no tenía cáncer en el verano de 2008. Sin embargo, en 2012, cuando parecía que la vida había vuelto a la normalidad, Rachel y su familia descubrieron que su peor pesadilla se había hecho realidad cuando El cáncer de Rachel regresó con fuerza, ahora en sus pulmones y en un área sobre su hígado.
Rachel soportó 3 años más de quimioterapia, radiación y cirugías, todo con una hermosa sonrisa en su rostro y un espíritu positivo intacto. Rachel decidió vivir su vida al máximo y animar a otros a hacer lo mismo. En lugar de sentir pena por sí misma, tomó la decisión de marcar una diferencia positiva en el mundo. Rachel quería retribuir como muchos otros habían hecho por ella. La batalla de Rachel terminó el 2 de junio de 2015, pero ella continúa inspirando a muchas personas todos los días.
www.rachellynnhenleyfoundation.org
La Fundación Andrew McDonough B+ (Be Positive) se fundó en 2007 tras el fallecimiento de Andrew McDonough, de 14 años, a causa de la leucemia. Menos de 48 horas después de ayudar a su equipo a ganar un campeonato de fútbol del estado de Pensilvania, a Andrew le diagnosticaron leucemia y sufrió un shock séptico y un paro cardíaco. Los médicos no esperaban que Andrew viviera toda la noche. Sobrevivió a esa batalla inicial y, durante los siguientes 166 "días de bonificación", Andrew se sometió a casi 50 operaciones, 4 derrames cerebrales y un aneurisma cerebral antes de morir en los brazos de su hermana el 14 de julio de 2007.
El tipo de sangre de Andrew y su forma de vivir era “B+”: sea positivo.
Para postular o nominar a un héroe de diadema, envíenos un correo electrónico a collab@headbandsofhope.com
