?

compra 3 o más diademas con purpurina y consíguelas con un 40 % de descuento

?

todos los artículos en oferta son venta final

?

reciba GRATIS su primera caja de esperanza trimestral prepaga anual

Esta secção não inclui de momento qualquer conteúdo. Adicione conteúdo a esta secção através da barra lateral.

El título de la imagen aparece aquí.

Añade tu oferta, información o texto promocional

Esta secção não inclui de momento qualquer conteúdo. Adicione conteúdo a esta secção através da barra lateral.

El título de la imagen aparece aquí.

Añade tu oferta, información o texto promocional

Esta secção não inclui de momento qualquer conteúdo. Adicione conteúdo a esta secção através da barra lateral.

El título de la imagen aparece aquí.

Añade tu oferta, información o texto promocional

Esta secção não inclui de momento qualquer conteúdo. Adicione conteúdo a esta secção através da barra lateral.

El título de la imagen aparece aquí.

Añade tu oferta, información o texto promocional

¡Por qué es importante donar a niños con todas las enfermedades!

Recientemente enviamos un correo electrónico solicitando nominaciones de organizaciones a las que enviar nuestras diademas. Recibimos tantas respuestas INCREÍBLES, pero este correo electrónico realmente nos impactó.

"Me encanta el propósito y la misión de su empresa y es reconfortante ver una empresa que también ofrece excelentes productos para acompañarla. Cuando leí su texto la semana pasada sobre la apertura de su donación a cualquier niño que esté enfermo, quise responderle con un sólido pulgar. subir respuesta.Otra razón para amar y apoyar a su empresa.En respuesta a su pregunta, estoy votando para que los niños con Espina BIfida sean considerados entre los que reciben donaciones.

Dos de mis hijos nacieron con SB, ahora son adultos, sin embargo, durante las numerosas veces que entramos y salimos del hospital durante su infancia, ocasionalmente un grupo u otro venía con algo especial para los niños en el piso de pediatría. . Mis hijos burbujeaban y se animaban con tanta emoción que siempre hacía que esta persona difícil de llorar derramara algunas lágrimas de agradecimiento. Es difícil nacer con un defecto de nacimiento, por decir lo menos, y reconfortante saber que alguien se preocupó lo suficiente como para pensar en nosotros en esas alas del hospital cuando lo más probable es que estemos asustados y preocupados por nuestros hijos. Yo mismo acabo de terminar un libro infantil ilustrado para que todos los niños lo lean y disfruten mientras entiendo cómo los niños que no pueden caminar son tal como son a través de una historia que no hace que el defecto de nacimiento sea el centro de la historia durante toda la lectura. . ¡Yo también buscaré formas de poder distribuir estos libros a los niños en los hospitales!

Niños de todo tipo de enfermedades pero especialmente a niños que pasamos todo el día en una clínica de Espina Bífida esperando ver a sus médicos y hacerse pruebas. Estas citas se programan al menos dos veces al año y son días muy largos tanto para el niño como para los padres. Esas pequeñas salas de examen pueden volverse abrumadoras y qué maravilloso que alguien llegue con un regalo especial pensando en ellas. Escrito para y sobre ellos.

En cualquier caso, compartí toda esa información en caso de que sea algo de lo que no estés al tanto y que posiblemente puedas tener como lugar para donar".

Estamos muy felices de abrir nuestra misión a cada niño con una enfermedad. Si tiene alguna organización que le gustaría nominar, envíenos un correo electrónico a hello@headbandsofhope.com.

Comúnmente buscado